得了手足癣怎么办

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TUhjnbcbe - 2021/2/20 2:58:00

案例详情尊敬的各位朋友,社会各界爱心人士们你们好,我叫马红玲,我女儿叫白嘉琳,出生于年11月15日,家住河北省*骅市齐家务乡王化庄村,女儿从小特别乖巧懂事,一家生活美满幸福,然而,年8月5日成为了我们生命中最无望的日子,9岁的女儿,反复高烧,身上有多处出血点,医院查看,化验血常规孩子血小板为6,正常值-,血红蛋白只有58,正常值为-,医生让立刻住院,可住院部看到这么低的血常规建议转院,我们带着医院血液科,经过再次一系列化验,医院怀疑女儿是再生障碍性贫血,而且随时有大出血的危险,医生要求绝对卧床,随时观察病情发展,看着平时活泼可爱的女儿一下子成了这样,感情上根本不能接受,觉得肯定是医生弄错了。医生建议去天津血液病研究所做进一步的确诊,经过输血和

血小板后,我和爱人带着女儿来到天津血液病研究所,经过检查及骨穿和活检得到的结果竟然是"重型再生障碍性贫血",在那一刻,我的脑袋一片空白,心里仅存的一丝幻想也破灭了,看着被病痛折磨的女儿,心如刀割。孩子生病近一年以来,医院住院治疗,每天吃大把的西药,喝着难以下咽的中药,每隔一周左右就需要输血小板,半个月输一次血来维持生命!光医院每月的花费高达两万多元!孩子的爸爸在年就得了脑梗失去了挣钱能力,每天还要吃药,让本不富裕的家庭更是雪上加霜,加上如此高昂的医药费,家里早已负债累累,目前,孩子靠输血小板维持生命,保守治疗已无希望,现在移植是孩子唯一的希望,唯有尽快进行骨髓移植,才能挽救我女儿的生命。可是,当下移植需要巨大的费用,医生说进仓前至少要准备50万到70万,如果后期有感染或排异则需要更多,对于我们这样一个普通家庭来说,真的没有能力拿出这么多资金,可作为父母,我不能就这样坐以待毙,不能眼睁睁地看着孩子就这样失去生命。每当看着孩子天真的小脸,和对生命充满渴望的眼睛,更加坚定了自己的信心:只要我一息尚存,就会想尽一切办法,治好女儿的病!哪怕只有一线生机,我都要让她天真灿烂的笑容继续下去……我别无选择,无奈之下,只能求助于社会,求助于各位爱心人士,希望您能够伸出援助之手,给这个小生命继续活下去的希望,也希望您能将这份爱心和力量传递下去,让更多的人看到。对于孩子来说时间就是生命!再次感谢各位好心人!

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